고관절 교체 수술 및 Depuy Pinnacle 소송에 대한 가능한 청구

광고 전체 고관절 교체 수술은 고관절의 손상되거나 병든 뼈와 연골을 고관절의 동작을 모방하는 보철 장치로 교체하는 침습적 시술입니다. 이 과정은 퇴행성 관절염, 골다공증으로 인한 골절 및 고관절을 손상시켜 환자의 일상 생활을 방해할 만큼 심각한 불편함을 유발하는 기타 질환이 있는 환자에게 시행됩니다. 높은 실패율 보고와 같은 Pinnacle 고관절 교체 시스템을 둘러싼 문제에 비추어 볼 때, 수혜자는 DePuy Pinnacle 소송의 근거를 갖기 위해 Pinnacle 장치의 위험을 알고 있어야 합니다 상속포기한정승인.

수술 중에 외과의는 엉덩이 앞면이나 옆면의 피부와 조직 층을 절개합니다. 질병에 걸리거나 손상된 관절의 볼 부분은 톱으로 대퇴골을 절단하여 제거하지만 건강한 뼈는 그대로 둡니다. 건강한 대퇴골 부분에 맞는 줄기에 부착된 금속 보철 볼이 원래 둥근 볼 부분을 대체합니다. 그런 다음 손상된 연골을 제거하여 엉덩이 뼈의 컵과 같은 아세타불럼 표면을 준비합니다. 그런 다음 교체 소켓을 시멘트로 부착하거나 다공성 코팅을 사용하여 시멘트가 없는 장치가 결국 새로운 뼈 성장과 함께 부착되도록 합니다. DePuy Pinnacle 소송으로 이어지는 장치의 조기 분리는 Pinnacle 엉덩이 교체 수술의 시멘트가 없는 아세타불럼 구성 요소로 인해 발생할 수 있습니다.

DePuy의 Pinnacle 고관절 교체 수술은 금속 대 금속 장치로 분류됩니다. 이러한 유형의 장치에는 금속 라이너가 장착되어 있어 합성 관절의 소켓 부분 내부에 합성 플라스틱 라이너가 있는 일반적인 고관절 교체 시스템과 구별됩니다. 이후 New York Times 보고서는 Pinnacle 시스템과 같은 금속 대 금속 장치가 수혜자에게 금속 독성 위험을 증가시킨다고 주장합니다. 이러한 장치의 금속 구성 요소는 지속적으로 마찰을 받기 때문에 금속 입자가 혈류와 주변 조직으로 방출됩니다. 현재 미국 식품의약국(FDA)이 Pinnacle 고관절 교체 수술과 관련하여 접수한 1,300건의 불만 중 대부분은 장치가 고관절 뼈에서 조기에 느슨해져 장치가 고장나고 DePuy Pinnacle에 대한 여러 소송이 제기된 데 초점을 맞추었습니다. 고관절 전체 교체 수술을 필요로 하는 환자는 시술과 사용되는 장치 유형과 관련된 위험을 알아야 합니다.

DePuy는 결함이 있는 장치로 인해 피해를 입은 환자를 위해 과거에 약 10억 달러의 예산을 책정했습니다. 부상에 대한 보상을 받기 위해 DePuy Pinnacle 소송을 진행할 수 있는지 알아보려면 DePuy Pinnacle 소송 웹사이트를 방문하여 숙련된 변호사와 무료 상담을 받으세요.